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INFORMAMOS Y HACEMOS DIFUSIÓN SOBRE EL SÍNDROME DE TOURETTE.
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Editamos boletínes con artículos médicos, sociales , educativos...
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Organizamos conferencias, jornadas de formación y difusión.
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Sensibilizamos a las personas con responsabilidad institucional, social, política y técnica.
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DAMOS RESPUESTA A LAS PERSONAS.
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Ayudamos a obtener un diagnóstico y tratamiento correctos.
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Damos un servicio de acogida desde el primer momento.
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Damos soporte emocional, educativo y social a las personas afectadas y a las familas que lo requieran, tanto de forma individual como también mediante "grupos de soporte", a través de nuestros profesionales.
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Informamos y asesoramos sobre ayudas y recursos que hay en la Administración.
DAMOS RESPUESTA A LAS NECESIDADES QUE SE PLANTEAN EN EL ÁMBITO EDUCATIVO.
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Conferéncias:
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Damos toda la información necesaria sobre el Síndrome de Tourette a los equipos docentes del niño/a y de los jóvenes en los centros educativos.
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Publicamos cuadernos divulgativos dirigidos a los profesionales de la educación.
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Hacemos jornadas y conferencias específicas para los profesionales de la educación.
ACTUAMOS EN EL ÁMBITO SOCIAL.
- Creamos vínculos con entidades sanitarias y sociales.
- Creamos redes de trabajo conjunto con las asociaciones de S.T del resto de España, de Europa y de EEUU.
- Colaboramos con las administraciones públicas.
- Fomentamos el estudio de nuevas líneas de investigación sobre el ST.
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